Kit de prueba de ADN del adenovirus de las palomas (PiADV) - PCR (UNG) 50T/100T

Descripción

Adenovirus de las palomas (PiADV) Prueba de ADN Kit - Método de la sonda fluorescente PCR (UNG)
Nº de catálogo AP2409005Especificación: 50T / 100TAlmacenamiento: -20°C


Resumen del producto:

En Kit de prueba de ADN del adenovirus de las palomas (PiADV) es una herramienta de diagnóstico qPCR sensible y específica diseñada para la detección de PiADVEl PiADV es un virus altamente contagioso que infecta a palomas, loros y otras aves. El PiADV es una de las principales causas de diarrea aguda en palomas jóvenes y se extiende rápidamente por transmisión vertical (a través de los huevos) y contacto horizontal.

Actualmente no existe ningún tratamiento antiviral eficaz. Por lo tanto, la detección precoz y precisa mediante este kit de detección de ácido nucleico de PiADV es crucial para la gestión oportuna de la enfermedad y para reducir la propagación viral dentro de las poblaciones de aves.

Este kit utiliza cebadores optimizados y sondas fluorescentes dirigidas a secuencias génicas conservadas del PiADV. Permite realizar pruebas qPCR precisas y en tiempo real a partir de hisopos orales/cloacales, sangre enteray muestras de tejido.


Características principales:

  • ✅ Detección rápida y fiable de Adenovirus de las palomas (PiADV)

  • ✅ Aplicable a hisopos orales, hisopos cloacales, sangre (EDTA) y tejidos de órganos.

  • Validado para PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR) utilizando el canal FAM

  • ✅ Interior se incluyeron controles positivos y negativos

  • Disponible en Kits de 50 y 100 pruebas

  • ✅ Caducidad ≥ 12 meses almacenado a -20°C

  • ✅ Ideal para laboratorios de diagnóstico aviar, veterinarios, criadores y colombófilos de competición.


Contenido del kit:

Componente50T100T
Mezcla de reactivos PiADV1150 µL2 × 1150 µL
Control positivo100 µL100 µL
Control negativo100 µL100 µL

Tipos de muestras y requisitos:

  • Hisopos: Hisopos estériles orales o cloacales, almacenados a 2-8°C (≤24h) o -20°C (si se retrasa).

  • Sangre: Sangre total tratada con EDTA (no heparina), fresca o almacenada ≤7 días a 2-8°C o ≤3 meses a -20°C.

  • Tejido: ≤100 mg de hígado fresco homogeneizado en 200-500 µL de agua estéril.

Los ácidos nucleicos deben extraerse utilizando DP202 o kits de extracción equivalentes. El ADN extraído puede almacenarse ≤7 días a 4°C o ≤6 meses a -20°C.


Preparación de la reacción qPCR:

  1. Descongelar completamente los reactivos y centrifugar brevemente.

  2. Para cada muestra de ensayo + 2 controles (positivo y negativo), preparar tubos de reacción:

    • Añadir 23 µL de mezcla de detección PiADV

    • Añadir 2 µL de muestra de ADN, positivo o control negativo

    • Volumen total: 25 µL por tubo


PCR Cycling Parameters:

PasoTemperaturaTiempo
Descontaminación UNG50°C2 minutos
Pre-desnaturalización95°C5 minutos
Amplificación (×40)95°C10 segundos
60°C35 seg (FAM)

Compatible con ABI y otros sistemas de PCR en tiempo real. Colorante ROX opcional si se requiere.


Interpretación de los resultados:

  • Positivo: Ct ≤ 33 con curva en "S".

  • Sospechoso: Ct 33-38 - se recomienda repetir la prueba

  • Negativo: Ct ≥ 38 o sin amplificación.

Los controles deben cumplir criterios de validez:

  • Control positivo Ct < 28

  • Control negativo: Ct ≥ 38 o no detectado.


Notas importantes:

  1. Separación estricta de las zonas de preparación de muestras, manipulación de reactivos y amplificación para evitar la contaminación.

  2. Llevar guantes y ropa de laboratorio; cambiarse regularmente

  3. No abrir los tubos PCR inmediatamente después de la ejecución - dejar enfriar

  4. Evitar la congelación-descongelación repetida de los reactivos

  5. Sólo para uso de investigación - no para diagnóstico clínico

  6. Proteger los reactivos de la luz y almacenarlos según las instrucciones


🛒 Detección segura y fiable del PiADV en sus palomas o especies aviares. Perfecto para la detección de enfermedades, el control sanitario de instalaciones de cría y la investigación científica.

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