Kit PBFDV para la prueba del ácido nucleico del virus de la enfermedad del pico y las plumas del loro

Descripción

(Detección del virus de la enfermedad del pico y las plumas de las psitácidas)
Números de catálogo: AP2304002-01 (24 Pruebas) / AP2304002-02 (48 Pruebas)

Productos

Este kit de diagnóstico molecular está especialmente desarrollado para la detección de Virus de la enfermedad del pico y las plumas de las psitácidas (PBFDV) en una amplia gama de tipos de muestras aviares, incluidas plumas, sangre, tejidos, hisopos orales e hisopos cloacales. El kit utiliza fluorescencia en tiempo real PCR (qPCR) para amplificar y detectar la región génica altamente conservada del PBFDV, garantizando una alta especificidad y sensibilidad.

Incorporado con un gen endógeno de referencia internaEl kit controla tanto el proceso de extracción del ácido nucleico como la calidad de la amplificación PCR, minimizando eficazmente los falsos negativos y mejorando la fiabilidad general de los resultados.

Características principales

• ✅ Alta sensibilidad y especificidad
  Detecta regiones genéticas conservadas del PBFDV mediante PCR en tiempo real.

• ✅ Control interno integrado
  Garantiza la calidad de la muestra y la integridad de la extracción.

• ✅ Compatibilidad multimuestra
  Aplicable a plumas, sangre conservada con EDTA, tejidos blandos e hisopos.

• ✅ Resultados rápidos y precisos
  Resultados en 90-120 minutos con interpretación clara del valor Ct.

Componentes del kit

Almacenamiento: Tienda en -20°Ccaducidad ≥ 12 meses.

Ejemplos de requisitos

• Plumas: Al menos 5 plumas frescas (con fuste) de pecho, abdomen o pata. Hacer no utilizan plumas que se desprenden de forma natural.

• Sangre: Conservación con EDTA; almacenar a 2-8°C (≤7 días) o -20°C (≤3 meses). Evitar la heparina y los ciclos repetidos de congelación-descongelación.

• Tejido: ≤100mg de órgano blando o tejido muscular (sin piel/fascia); homogeneizar en agua estéril.

• Extracción de ADN: Utilice un kit validado como Kit de extracción rápida de ADN genómico animal de Three Lions Biotech (DP202).

Resumen del flujo de trabajo

1. Tratamiento de muestras

   • Extraer los ácidos nucleicos según los protocolos estándar del kit.

   • Conservar el ADN en hielo durante la preparación y el análisis.

2. Configuración de la reacción

   • Descongelar todos los reactivos, centrifugar brevemente.

   • Añada 2μL de ADN de muestra, control positivo o negativo, en 23μL de mezcla de reacción (volumen final: 25μL).

   • Mezclar y centrifugar antes de cargar en la máquina PCR.

3. Amplificación PCR

   • Pre-desnaturalización: 95°C durante 3 min

   • 35 Ciclos de:

     • Desnaturalización: 95°C durante 10 s

     • Recocido/Extensión: 60°C durante 40 seg.

     • Detección por fluorescencia a 60°C

   • Canales: FAM (objetivo PBFDV), VIC/HEX (control interno)

4. Interpretación de los resultados

   • Prueba válida: Control positivo Ct < 30 con curva en S; control negativo Ct ≥ 35 o sin curva.

   • Control interno (CIV): Ct ≤ 32 = muestra válida.

   • Detección PBFDV (FAM):

     • Ct ≤ 32: Positivo

     • 32 < Ct < 35: Sospechoso - repetir la prueba

     • Ct ≥ 35 o ausencia de curva: Negativo

Precauciones

• Realice todos los pasos en zonas limpias designadas para evitar la contaminación cruzada.

• Use guantes y batas de laboratorio; utilice pipetas distintas para antes y después de la PCR.

• No abra los tubos PCR inmediatamente después de la reacción; déjelos enfriar.

• Los reactivos son para uso exclusivo para investigación. No está destinado al diagnóstico clínico.

Aplicaciones

• Detección rápida del PBFDV en loros y otras aves psitácidas

• Adecuado para criadores de aves, veterinarios, laboratorios de mascotas e investigadores de enfermedades aviares

• Compatible con la mayoría de los principales sistemas de qPCR (ABI, Bio-Rad, Roche, etc.)

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