Test d'acide nucléique pour le virus de la maladie du bec et des plumes des perroquets PBFDV Kit

Description

(Détection du virus de la maladie du bec et des plumes des psittacidés)
Numéros de catalogue : AP2304002-01 (24 tests) / AP2304002-02 (48 tests)

Aperçu du produit

Le présent kit de diagnostic moléculaire est spécialement conçu pour la détection des Virus de la maladie du bec et des plumes des psittacidés (PBFDV) dans une large gamme d'échantillons aviaires, y compris les plumes, le sang, les tissus, les écouvillons oraux et les écouvillons cloacaux. Le kit utilise fluorescence en temps réel PCR (qPCR) pour amplifier et détecter la région génétique hautement conservée du PBFDV, ce qui garantit une spécificité et une sensibilité élevées.

Incorporé avec un gène endogène de référence interneLe kit contrôle à la fois le processus d'extraction de l'acide nucléique et la qualité de l'amplification PCR, ce qui permet de minimiser les faux négatifs et d'améliorer la fiabilité globale des résultats.

Caractéristiques principales

• ✅ Sensibilité et spécificité élevées
  Détecte les régions conservées du gène du PBFDV par PCR en temps réel.

• ✅ Contrôle interne intégré
  Veiller à la qualité des échantillons et à l'intégrité de l'extraction.

• ✅ Compatibilité multi-échantillons
  Applicable aux plumes, au sang conservé à l'EDTA, aux tissus mous et aux écouvillons.

• ✅ Des résultats rapides et précis
  Résultats en 90-120 minutes avec une interprétation claire de la valeur Ct.

Composants du kit

Stockage: Magasin à -20°Cdurée de conservation ≥ 12 mois.

Exemples d'exigences

• Plumes: Au moins 5 plumes fraîches (avec la tige) de la poitrine, de l'abdomen ou de la jambe. Faire pas utiliser des plumes qui se détachent naturellement.

• Le sang: EDTA ; conserver à 2-8°C (≤7 jours) ou -20°C (≤3 mois). Éviter l'héparine et les cycles répétés de congélation-décongélation.

• TissusTissu : ≤100mg d'organe mou ou de tissu musculaire (pas de peau/fascia) ; homogénéiser dans de l'eau stérile.

• Extraction de l'ADN: Utilisez un kit validé tel que Kit d'extraction rapide d'ADN génomique animal de Three Lions Biotech (DP202).

Résumé du flux de travail

1. Traitement des échantillons

   • Extraire les acides nucléiques selon les protocoles standards du kit.

   • Conserver l'ADN sur de la glace pendant la préparation et l'analyse.

2. Configuration de la réaction

   • Décongeler tous les réactifs, centrifuger brièvement.

   • Ajouter 2μL d'ADN d'échantillon, de contrôle positif ou négatif, dans 23μL de mélange réactionnel (volume final : 25μL).

   • Mélanger et centrifuger avant de charger la machine PCR.

3. Amplification PCR

   • Prédénaturation : 95°C pendant 3 minutes

   • 35 Cycles de :

     • Dénaturation : 95°C pendant 10 secondes

     • Recuit/extension : 60°C pendant 40 secondes

     • Détection de la fluorescence à 60°C

   • Canaux : FAM (cible PBFDV), VIC/HEX (contrôle interne)

4. Interprétation des résultats

   • Test valide : Contrôle positif Ct < 30 avec courbe en S ; contrôle négatif Ct ≥ 35 ou pas de courbe.

   • Contrôle interne (VIC) : Ct ≤ 32 = échantillon valide.

   • Détection du PBFDV (FAM) :

     • Ct ≤ 32 : Positif

     • 32 < Ct < 35 : suspect - nouveau test

     • Ct ≥ 35 ou absence de courbe : Négatif

Précautions

• Effectuer toutes les étapes dans des zones propres désignées afin d'éviter toute contamination croisée.

• Porter des gants et des blouses de laboratoire ; utiliser des pipettes séparées pour la pré-PCR et la post-PCR.

• Ne pas ouvrir les tubes PCR immédiatement après la réaction ; les laisser refroidir.

• Les réactifs sont destinés à à l'usage exclusif de la recherche. N'est pas destiné au diagnostic clinique.

Applications

• Détection rapide du PBFDV chez les perroquets et autres psittacidés

• Convient aux éleveurs d'oiseaux, aux vétérinaires, aux laboratoires pour animaux de compagnie et aux chercheurs sur les maladies aviaires.

• Compatible avec la plupart des systèmes qPCR courants (ABI, Bio-Rad, Roche, etc.)

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