Papageienschnabel- und Federkrankheit Virus Nukleinsäuretest PBFDV Kit

Beschreibung

(Nachweis des Psittacine Beak and Feather Disease Virus)
Katalog-Nummern: AP2304002-01 (24 Tests) / AP2304002-02 (48 Tests)

Produktübersicht

Diese Molekulardiagnostik-Kit wurde speziell für den Nachweis von Virus der Psittacinen Schnabel- und Federkrankheit (PBFDV) in einem breiten Spektrum von Vogelproben, einschließlich Federn, Blut, Gewebe, Mund- und Kloakenabstrichen. Das Kit verwendet Echtzeit-Fluoreszenz PCR (qPCR) Technologie zur Amplifikation und zum Nachweis der hochkonservierten Genregion von PBFDV, die eine hohe Spezifität und Empfindlichkeit gewährleistet.

Eingebunden mit einer endogenes internes ReferenzgenDas Kit überwacht sowohl den Prozess der Nukleinsäureextraktion als auch die Qualität der PCR-Amplifikation, wodurch falsch negative Ergebnisse minimiert und die Zuverlässigkeit der Ergebnisse insgesamt verbessert werden.

Wesentliche Merkmale

• ✅ Hohe Sensitivität und Spezifität
  Detektiert konservierte PBFDV-Genregionen mit Echtzeit-PCR.

• ✅ Eingebaute interne Kontrolle
  Gewährleistet die Qualität der Proben und die Integrität der Extraktion.

• ✅ Multi-Sample-Kompatibilität
  Anwendbar auf Federn, EDTA-konserviertes Blut, Weichgewebe und Tupfer.

• ✅ Schnelle und genaue Ergebnisse
  Ergebnisse in 90-120 Minuten mit eindeutiger Ct-Wert-Interpretation.

Bausatz-Komponenten

Lagerung: Speichern bei -20°CHaltbarkeitsdauer ≥ 12 Monate.

Beispielhafte Anforderungen

• Federn: Mindestens 5 frische Federn (mit Stiel) von Brust, Bauch oder Bein. Machen Sie nicht natürlich abgeworfene Federn verwenden.

• Blut: EDTA-konserviert; Lagerung bei 2-8°C (≤7 Tage) oder -20°C (≤3 Monate). Heparin und wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen sind zu vermeiden.

• Gewebe≤100mg weiches Organ- oder Muskelgewebe (keine Haut/Faszien); in sterilem Wasser homogenisieren.

• DNA-Extraktion: Verwenden Sie einen validierten Bausatz wie z. B. Three Lions Biotech Schnell-Extraktionskit für genomische Tier-DNA (DP202).

Zusammenfassung des Arbeitsablaufs

1. Verarbeitung von Proben

   • Extrahieren Sie die Nukleinsäuren nach den Standardprotokollen des Kits.

   • Lagern Sie die DNA während der Vorbereitung und des Tests auf Eis.

2. Reaktionsaufbau

   • Alle Reagenzien auftauen, kurz zentrifugieren.

   • 2 μl Proben-DNA, Positiv- oder Negativkontrolle, in 23 μl Reaktionsmischung geben (Endvolumen: 25 μl).

   • Mischen und zentrifugieren, bevor es in die PCR-Maschine gegeben wird.

3. PCR-Amplifikation

   • Vordenaturierung: 95°C für 3 Minuten

   • 35 Zyklen von:

     • Denaturierung: 95°C für 10 Sekunden

     • Ausglühen/Dehnung: 60°C für 40 Sekunden

     • Fluoreszenznachweis bei 60°C

   • Kanäle: FAM (PBFDV-Ziel), VIC/HEX (interne Kontrolle)

4. Interpretation der Ergebnisse

   • Gültiger Test: Positive Kontrolle Ct < 30 mit S-Kurve; negative Kontrolle Ct ≥ 35 oder keine Kurve.

   • Interne Kontrolle (VIC): Ct ≤ 32 = gültige Probe.

   • PBFDV-Nachweis (FAM):

     • Ct ≤ 32: positiv

     • 32 < Ct < 35: Verdacht - erneut testen

     • Ct ≥ 35 oder keine Kurve: Negativ

Vorsichtsmaßnahmen

• Führen Sie alle Schritte in ausgewiesenen sauberen Bereichen durch, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

• Tragen Sie Handschuhe und Laborkittel; verwenden Sie separate Pipetten für die Prä- und Post-PCR.

• Öffnen Sie die PCR-Gefäße nicht sofort nach der Reaktion, sondern lassen Sie sie abkühlen.

• Reagenzien sind für nur für Forschungszwecke. Nicht für die klinische Diagnose bestimmt.

Anwendungen

• Schnellnachweis von PBFDV bei Papageien und anderen Psittacinen

• Geeignet für Vogelzüchter, Tierärzte, Tierlabors und Vogelkrankheitsforscher

• Kompatibel mit den meisten gängigen qPCR-Systemen (ABI, Bio-Rad, Roche, usw.)

Bestellinformationen

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