Teste de ácido nucleico do vírus da doença do bico e das penas do papagaio PBFDV Kit

Descrição

(Detecção do vírus da doença do bico e das penas do psitacídeo)
Números de catálogo: AP2304002-01 (24 testes) / AP2304002-02 (48 testes)

Visão geral do produto

Isso kit de diagnóstico molecular foi desenvolvido especialmente para a detecção de Vírus da doença do bico e das penas do psitacídeo (PBFDV) em uma ampla variedade de tipos de amostras de aves, incluindo penas, sangue, tecidos, esfregaços orais e esfregaços cloacais. O kit utiliza fluorescência em tempo real PCR (qPCR) para amplificar e detectar a região gênica altamente conservada do PBFDV, garantindo alta especificidade e sensibilidade.

Incorporado com um gene endógeno de referência internaCom o kit, é possível monitorar o processo de extração de ácido nucleico e a qualidade da amplificação de PCR, minimizando efetivamente os falsos negativos e melhorando a confiabilidade geral dos resultados.

Principais recursos

• ✅ Alta sensibilidade e especificidade
  Detecta regiões conservadas do gene PBFDV com PCR em tempo real.

• ✅ Controle interno incorporado
  Garante a qualidade da amostra e a integridade da extração.

• ✅ Compatibilidade com várias amostras
  Aplicável a penas, sangue preservado com EDTA, tecidos moles e swabs.

• ✅ Resultados rápidos e precisos
  Resultados em 90-120 minutos com interpretação clara do valor Ct.

Componentes do kit

Armazenamento: Armazenar em -20°CPrazo de validade ≥ 12 meses.

Requisitos de amostra

• Penas: Pelo menos 5 penas frescas (com haste) do peito, abdômen ou perna. Faça não usar penas que caem naturalmente.

• Sangue: Conservado em EDTA; armazenar a 2-8°C (≤7 dias) ou -20°C (≤3 meses). Evite heparina e ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.

• TecidoTecido muscular ou de órgãos moles (sem pele/fáscia): ≤100mg; homogeneizar em água estéril.

• Extração de DNA: Use um kit validado, como Kit de extração rápida de DNA genômico animal da Three Lions Biotech (DP202).

Resumo do fluxo de trabalho

1. Processamento de amostras

   • Extraia os ácidos nucleicos de acordo com os protocolos padrão do kit.

   • Armazene o DNA no gelo durante a preparação e o teste.

2. Configuração da reação

   • Descongele todos os reagentes e centrifugue brevemente.

   • Adicione 2μL de DNA de amostra, controle positivo ou negativo, em 23μL de mistura de reação (volume final: 25μL).

   • Misture e centrifugue antes de colocar na máquina de PCR.

3. Amplificação por PCR

   • Pré-desnaturação: 95°C por 3 min

   • 35 Ciclos de:

     • Desnaturação: 95°C por 10 segundos

     • Recozimento/extensão: 60°C por 40 segundos

     • Detecção de fluorescência a 60°C

   • Canais: FAM (alvo PBFDV), VIC/HEX (controle interno)

4. Interpretação de resultados

   • Teste válido: Controle positivo Ct < 30 com curva S; controle negativo Ct ≥ 35 ou sem curva.

   • Controle interno (VIC): Ct ≤ 32 = amostra válida.

   • Detecção de PBFDV (FAM):

     • Ct ≤ 32: Positivo

     • 32 < Ct < 35: Suspeito - reteste

     • Ct ≥ 35 ou nenhuma curva: Negativo

Precauções

• Realize todas as etapas em áreas limpas designadas para evitar a contaminação cruzada.

• Use luvas e jalecos de laboratório; use pipetas separadas para pré e pós-PCR.

• Não abra os tubos de PCR imediatamente após a reação; deixe-os esfriar.

• Os reagentes são para somente para uso em pesquisa. Não se destina ao diagnóstico clínico.

Aplicativos

• Detecção rápida de PBFDV em papagaios e outras aves psitacídeas

• Adequado para criadores de aves, veterinários, laboratórios de animais de estimação e pesquisadores de doenças aviárias

• Compatível com a maioria dos sistemas qPCR convencionais (ABI, Bio-Rad, Roche, etc.)

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