조류 바이러스 검사를 위한 총 DNA/RNA 추출 키트(스핀 컬럼 방식)

설명

카탈로그 번호: DP201-01 / DP201-02
사양: 25T / 50T
스토리지: 실온(15-25°C)

제품 설명

그리고 총 DNA/RNA 추출 키트 는 조직, 혈액, 분비물, 배설물 등 다양한 생물학적 시료에서 바이러스, 박테리아, 기생충 DNA/RNA를 포함한 고품질 총 핵산을 빠르고 효율적으로 정제할 수 있도록 설계되었습니다.

활용 실리카 멤브레인 스핀 컬럼 기술키트를 사용하면 독성이 있는 페놀-클로로포름이나 시간이 많이 걸리는 알코올 침전 없이도 신뢰할 수 있는 핵산 추출이 가능합니다. 정제된 핵산은 다음과 같은 다양한 다운스트림 애플리케이션에 적합합니다. PCR, RT-PCR, LAMP/RT-LAMP및 남부/북부 블로팅.

방법의 원리

고염도 조건에서 핵산은 스핀 컬럼의 실리카 막에 선택적으로 결합하고 단백질과 불순물은 씻겨 내려갑니다. 여러 세척 단계를 거쳐 고순도 DNA/RNA가 DEPC 처리된 물로 용출되어 분자생물학 워크플로우에 즉시 사용할 수 있습니다.

키트 내용물

⚠️ 참고: 추가 20mL(25T용) 또는 40mL(50T용) 의 절대 에탄올을 처음 사용하기 전에 세척 버퍼에 첨가하세요.

샘플 유형 및 준비

• 혈액: 500µL 이상의 EDTA-항응고 혈액을 원심분리하고 추출을 위해 200µL의 혈장을 옮깁니다.

• 조직: 식염수(5-10배 부피)에 0.05-1g의 조직을 균질화하고, 처리를 위해 200µL 균질액을 취합니다.

• 검체/대변 샘플: 식염수에 적신 후 채취 부위를 면봉으로 닦습니다. 면봉 팁을 1mL 식염수 튜브에 넣고 30초간 교반한 다음 200µL를 옮깁니다.

추출 키트 간소화 프로토콜

1. 200µL 샘플을 500µL 용해 완충액과 혼합 → 5분 배양 → 원심분리합니다.

2. 400µL 상층액 + 200µL 에탄올 → 볼텍스 이동.

3. 스핀 컬럼 A(수집 튜브 B)에 로드 → 1분간 원심분리합니다.

4. 플로우스루 폐기 → 600µL 세척 버퍼 추가 → 1분간 원심분리합니다.

5. 원심분리를 반복하여 컬럼을 건조시키고 → 컬럼 A를 새 튜브로 옮깁니다.

6. 50µL 용출 완충액 추가 → 1~2분 배양 → 원심분리기 → 핵산 수집.

⏱️ 총 시간: ~20~30분
🧊 정제된 핵산 보관: 바로 사용하지 않을 경우 -80°C에서 보관하세요.

주의 사항

• 일회용이며, 스핀 컬럼이나 수집 튜브를 재사용하지 마세요.

• 작업 중에는 장갑, 실험실 가운, 마스크를 착용하세요. 튜브 테두리와 기둥 구멍을 만지지 마세요.

• 사용 후에는 1% 차아염소산나트륨 또는 75% 에탄올로 작업 표면과 장비를 소독하세요.

• 생물학적 폐기물은 안전 규정에 따라 폐기하세요.

이 총 DNA/RNA 추출 키트의 응용 분야

• 바이러스 및 박테리아 핵산 추출

• 조류 진단 샘플 준비

• PCR, RT-PCR 및 등온 증폭

• 수의학 진단 및 연구 실험실

주문 정보