Gesamt-DNA/RNA-Extraktionskit (Spinsäulenmethode) für den Test auf Vogelviren

Beschreibung

Katalog-Nr.: DP201-01 / DP201-02
Spezifikationen: 25T / 50T
Lagerung: Raumtemperatur (15-25°C)

Beschreibung des Produkts

Die Gesamt-DNA/RNA-Extraktionskit ist für die schnelle und effiziente Aufreinigung von hochwertigen Gesamtnukleinsäuren - einschließlich viraler, bakterieller und parasitärer DNA/RNA - aus einer Vielzahl biologischer Proben wie Gewebe, Blut, Sekreten und Ausscheidungen konzipiert.

Die Nutzung von Silika-Membran-Spin-Säulen-TechnologieDas Kit ermöglicht eine zuverlässige Nukleinsäureextraktion, ohne dass toxisches Phenol-Chloroform oder eine zeitaufwändige Alkoholpräzipitation erforderlich sind. Die gereinigten Nukleinsäuren eignen sich für eine breite Palette von Downstream-Anwendungen, darunter PCR, RT-PCR, LAMP/RT-LAMPund Southern/Northern Blotting.

Das Prinzip der Methode

Unter hochsalzigen Bedingungen binden sich die Nukleinsäuren selektiv an die Silikamembran in der Spinsäule, während Proteine und Verunreinigungen weggewaschen werden. Nach mehreren Waschschritten wird die hochreine DNA/RNA mit DEPC-behandeltem Wasser eluiert und kann sofort in molekularbiologischen Arbeitsabläufen eingesetzt werden.

Inhalt des Kits

⚠️ Hinweis: hinzufügen 20 mL (für 25T) oder 40 mL (für 50T) von absolutem Ethanol zum Waschpuffer vor der ersten Verwendung.

Probenarten & Vorbereitung

• Blut: Zentrifugieren Sie >500 µL EDTA-antikoaguliertes Blut, übertragen Sie 200 µL Plasma zur Extraktion.

• Gewebe: Homogenisieren Sie 0,05-1 g Gewebe in Kochsalzlösung (5-10faches Volumen) und entnehmen Sie 200 µL Homogenat zur Verarbeitung.

• Abstrich-/Fäkalienproben: Tupfen Sie die Entnahmestelle ab, nachdem Sie sie in Kochsalzlösung angefeuchtet haben. Die Tupferspitze in ein 1-mL-Röhrchen mit Kochsalzlösung geben, 30 Sekunden lang vortexen und dann 200 µL übertragen.

Vereinfachtes Protokoll des Extraktionskits

1. 200 µL Probe mit 500 µL Lysepuffer mischen → 5 Minuten inkubieren → zentrifugieren.

2. 400 µL Überstand + 200 µL Ethanol überführen → vortexen.

3. Auf die Spin Column A (im Collection Tube B) laden → 1 Minute zentrifugieren.

4. Durchfluss verwerfen → 600 µl Waschpuffer hinzufügen → 1 Minute zentrifugieren.

5. Zentrifugation zum Trocknen der Säule wiederholen → Säule A in ein neues Röhrchen überführen.

6. 50 µL Elutionspuffer hinzufügen → 1-2 Minuten inkubieren → zentrifugieren → Nukleinsäuren sammeln.

⏱️ Gesamtdauer: ~20-30 Minuten
🧊 Lagerung von gereinigten Nukleinsäuren: Bei -80°C lagern, wenn nicht sofort verwendet.

Vorsichtsmaßnahmen

• Nur zum einmaligen Gebrauch; Spin Columns und Sammelröhrchen dürfen nicht wiederverwendet werden.

• Tragen Sie während des Vorgangs Handschuhe, einen Laborkittel und eine Maske. Vermeiden Sie das Berühren von Röhrchenrändern und Säulenöffnungen.

• Arbeitsflächen und Geräte nach Gebrauch mit 1% Natriumhypochlorit oder 75% Ethanol desinfizieren.

• Entsorgen Sie biologische Abfälle unter Beachtung der Sicherheitsvorschriften.

Anwendungen dieses Gesamt-DNA/RNA-Extraktionskits

• Extraktion von viralen und bakteriellen Nukleinsäuren

• Vorbereitung von Proben für die Aviardiagnostik

• PCR, RT-PCR und isothermische Amplifikation

• Veterinärdiagnostik und Forschungslaboratorien

Bestellinformationen