鳥インフルエンザ検査キット(H1N1亜型ウイルス)リアルタイムPCR検出キット

説明

製品名(EN): 鳥インフルエンザ テストキット
パッケージサイズ: 50テスト
価格だ: 営業部へのお問い合わせ
ストレージ: 低温で輸送する。 -20°C, 12ヶ月間有効
発送元 中国、上海
研究用


鳥インフルエンザ検査キットの概要

この鳥インフルエンザ検査キットは、特に以下の目的で設計されています。 インフルエンザAウイルスH1N1亜型RNAの定性的および定量的検出 使用して プローブベースの蛍光qRT-PCR技術. .H1N1亜型の保存された遺伝子領域を標的とすることで、このキットは生物学的および環境的サンプルから鳥インフルエンザAウイルスを検出する際に高い特異性と感度を提供する。.

SYBR Green色素を用いたPCRとは異なり TaqManプローブ・ベース・システム は、ハイブリダイゼーションと増幅中の切断時にのみシグナルを発する蛍光標識プローブを使用しているため、確実である。 優れた特異性 偽陽性率が低い。.


主な特徴

高い特異性と感受性 - H1N1ゲノムの高度に保存された領域に基づいて設計されており、非標的ウイルスとの交差反応はない。
すぐに使えるシステム - ユーザーからのRNAテンプレートのみが必要
最適化されたプライマーとプローブ - 効率的な増幅と検出を保証
ポジティブ・コントロールを含む - 結果検証のための合成非感染性DNA
定量的・定性的アプリケーション - 研究、サーベイランス、スクリーニングに適している
主要なqPCR装置に対応 - FAMチャンネルでの蛍光検出


キット内容(50テスト)

コンポーネントの説明コード容量とキャップの色
qRT-PCRバッファー(プローブ系)A500 µL
qRT-PCR酵素ミックスB100 µL
PCRテンプレート希釈バッファーC1 mL
H1N1用qRT-PCRプライマーミックスD100 µL
H1N1亜型用プローブE50 µL
ポジティブコントロールDNA(1×10⁸コピー/μL)F50 µL
RNA放出試薬(試験、無抽出法)G20テスト
ユーザーマニュアルH1枚

仕組み

このキットは一段階の逆転写PCR反応によってウイルスRNAを検出する。増幅中 Taqポリメラーゼが二重標識プローブを切断する。, その結果、標的RNAの量に比例した蛍光シグナルが得られる。.

蛍光は各サイクルで測定される。 リアルタイムモニタリング PCRプロセスの.


検出の原理

  • Ct値(サイクルしきい値): 蛍光が閾値を超えるのに必要なPCRサイクル数。Ctが低いほど初期標的量が多いことを示す。.

  • しきい値の設定: 最初の3~15サイクル(バックグラウンド)からの蛍光の10×標準偏差に基づく。.


パフォーマンスとカットオフ基準

結果の種類基準
ポジティブCt≦35で典型的なS字型増幅曲線を示す。
陽性の疑いCt 35-40 →再検査を推奨
ネガティブCt≧40またはCtなし+増幅曲線なし

陽性コントロールと陰性コントロールは品質チェックに合格しなければならない。指数関数的増幅で陰性コントロールのCt≧40、陽性コントロールのCt≦30。.


反応プロトコル

逆転写+PCR(1反応あたり20μL)

試薬ボリューム
qRT-PCRバッファー10 μL
酵素ミックス2 μL
プライマーミックス2 μL
プローブ1 μL
RNAテンプレートまたはコントロール5 μL
  • 総量: 20 μL

  • 熱サイクル条件:

ステップ温度時間
逆転写50°C30分
初期変性94°C10分
PCRサイクリング×40
- 変性94°C15秒
- アニール/エクステンション60°C1分(FAM)

定量化(オプション)

を用意する。 検量線 合成DNAコントロールの連続10倍希釈液(10²-10⁷コピー/μL)を使用。Ct値をlog(濃度)に対してプロットし、未知サンプルのRNAコピー数を補間する。.


SYBR Greenを超えるプローブベースのPCRの利点:

特徴SYBRグリーンプローブベース(本キット)
特異性すべてのdsDNAと結合特定の標的配列にのみ結合する
偽陽性のリスクより高いより低い
コストより低いより高い(しかし、より信頼できる)
使いやすさよりシンプルにプローブ設計が必要

使用目的

この製品は 研究目的のみ. .には認可されていない。 臨床診断学 または治療処置。.

レビュー

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